Las autoridades sanitarias de Bélgica anunciaron este miércoles que la vacuna anticovid desarrollada por Johnson y Johnson será limitada a pesonas de 41 años o más, a raíz del fallecimiento de una mujer en un caso posiblemente relacionado con ese inmunizante.
El organismo de salud interministerial de Bélgica anunció que la restricción se aplicará «provisionalmente» a la espera de orientación adicional de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la vacuna monodosis Janssen, de Johnson & Johnson.
La medida subrayó el nivel de precaución que los países de la UE están mostrando con las vacunas contra el COVID-19, en particular las dos de adenovirus fabricadas por Johnson & Johnson y AstraZeneca.
Las dos vacunas han sido relacionadas con casos muy raros pero muy graves de coágulos de sangre junto con niveles bajos de plaquetas que se observaron en varios casos fatales.
La EMA continúa evaluando la seguridad de las cuatro vacunas que ha aprobado para su uso en la UE, que también incluye las de BioNTech/Pfizer y Moderna.
En Bélgica se reportó la muerte de una mujer de edad inferior a 40 años, quien tuvo acceso a la vacuna a través de su empleador fuera del país, por lo que no forma parte del programa nacional de vacunación.
En un comunicado, el grupo interministerial señaló que el fallecimiento de la mujer es el «único caso» identificado.
La mujer murió el viernes pasado después de ser hospitalizada con «trombosis severa y déficit de plaquetas en la sangre», informó la autoridad sanitaria.
El organismo apuntó que seguiría usando la vacuna de Johnson & Johnson para vacunar a personas mayores y a grupos vulnerables.
Varios países de la UE han restringido el uso de la vacuna de AstraZeneca a mayores de 55 o 60 años.
Dinamarca, por su parte, ha eliminado la vacuna Johnson & Johnson de su programa nacional de vacunación, y expertos designados por el gobierno de Noruega, que abandonó las vacunas de AstraZeneca, ofrece las de Johnson & Johnson solamente a voluntarios.
