El regulador europeo aprueba la utilización de vacunas anti-COVID-19 a partir de 6 meses con Pfizer y de Moderna, lo que las convierte en las primeras vacunas autorizadas para los menores de cinco años en la UE.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó «incluir la utilización en niños de entre 6 meses y 4 años para Comirnaty», de Pfizer.
Y «la utilización en niños de entre 6 meses y 5 años para Spikevax», de Moderna, declaró el regulador europeo en un comunicado.
En comparación a las dosis para los grupos de edad ya autorizados, para los niños en estos grupos de edad las dosis de las dos vacunas serán más débiles, explicó la EMA.
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Regulador europeo
Los niños entre 6 meses y 4 años podrán recibir un ciclo de vacunación primaria de tres dosis de Comirnaty.
Para Spikevax, los niños entre 6 meses y 5 años podrán recibir un ciclo de vacunación primaria de dos dosis.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que «los beneficios de Cominarty y Spikevax en los niños de entre 6 meses, 4 años y 5 años, respectivamente, son mayores que los riesgos».
Las recomendaciones del CHMP serán transmitidas a la Comisión europea, que dictará sus decisiones finales aplicables en todos los estados miembros de la UE, indicó la EMA.
La EMA advirtió el mes pasado que la pandemia de COVID-19 no terminó, e instó a los países a programar vacunaciones de refuerzo antes del invierno.
Vacunas nasales
A pesar de algunos reveses, las vacunas nasales contra el COVID-19 siguen siendo una pista válida para los científicos, que esperan un método una protección más eficaz que con una inyección clásica.
Una vacuna de ese tipo, administrada mediante un aerosol o mediante gotas (como un suero fisiológico), tiene un interés teórico.
Al actuar directamente sobre las vías respiratorias, en particular las mucosas, impide más eficazmente la entrada en el cuerpo de la infección.
Las vacunas actuales son muy eficaces contra las formas graves de la enfermedad, pero no logran impedir los contagios simples.
En algunos países esas vacunas nasales se están convirtiendo en una realidad. Dos de ellas acaban de ser aprobadas, respectivamente en China e India.
Vacunas vivas atenuadas
«No hay que desalentarse» por esos resultados, asegura el virólogo Connor Bamford, de la universidad Queen’s de Belfast.
Aunque los resultados iniciales sean malos, destaca este experto, representan la base a partir de la cual se puede avanzar, una vez comprobado lo que no funcionó.
Las vacunas nasales que ya están en circulación -contra la gripe o la poliomelitis- son «vivas», recuerda este experto.
Es decir, utilizan una versión atenuada del virus para estimular el sistema inmunitario.
En cambio, la vacuna de AstraZeneca – desarrollada con la universidad de Oxford – funciona mediante un «vector viral».
Un virus inofensivo y distinto del coronavirus que transporta una parte de su ARN.
(19/10/2022)
