El gobierno de Perú denunció ante la fiscalía a un laboratorio farmacéutico fabricante de un suero fisiológico por la muerte de tres pacientes y otros dos que están en cuidados intensivos, informaron el viernes autoridades.
«Las investigaciones que se han realizado hasta el momento han recogido suficientes indicios de negligencia en el proceso de producción del mencionado lote», dijo el ministro de Salud César Vásquez en conferencia de prensa.
Según el funcionario, la Procuraduría del Ministerio de Salud presentó la denuncia contra el laboratorio peruano Medifarma.
El escándalo estalló esta semana luego de que la prensa informara de la muerte de tres pacientes, entre el 28 de febrero y el 11 de marzo, dos de ellos en una clínica de Trujillo (norte) y el restante en un centro de Cusco (sureste).
Tras confirmar los casos, el sistema de alerta de vigilancia de fármacos del ministerio ordenó retirar el suero de farmacias y clínicas, sin precisar el lote del producto.
El suero contenía «concentraciones irregulares de sodio lo que habría causado reacciones adversas graves, incluyendo fallecimientos, en pacientes atendidos en establecimientos privados», agregó Vásquez.
Según informó su cartera en un comunicado, por lo menos 17 personas resultaron afectadas por el medicamento, entre ellos los tres fallecidos.
La fiscalía, entretanto, reportó que dos mujeres permanecen hospitalizadas en cuidados intensivos.
En una nota de prensa, informó además que abrió una investigación de oficio contra personal médico de las clínicas donde se suministró el suero, bajo la sospecha de los delitos de homicidio culposo y lesiones graves.
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