Según el proyecto de Ley del Medicamento elaborado por el Gobierno, los médicos no podrán emitir recetas con el nombre comercial del fármaco y sólo deberán escribir la denominación genérica, dijo la viceministra de Salud, Nila Heredia.
La autoridad de Gobierno explicó que la prohibición para emitir la receta con el nombre de marca se da para evitar que el paciente sea sometido a la compra de un determinado fármaco, impuesto por médicos que tienen acuerdos con algunos laboratorios o importadoras y que, tal vez, no está al alcance del enfermo, por lo que dejaría de comprarlo.
«La propuesta de la nueva ley establece que toda prescripción debe ser solamente con el nombre genérico del fármaco y que en la dispensación, a cargo de la farmacéutica, se debe ofrecer al cliente una variedad de productos a partir del nombre genérico», dijo.
Al respecto, el vicepresidente del Colegio Médico de La Paz, José Ramírez, indicó que son partidarios de la aplicación de la nueva ley, de que use los nombre genéricos, aunque agregó que el Ministerio deberá garantizar que todos los fármacos pasen por un control de calidad estricto para garantizar la eficacia de los medicamentos.
«Lo que el médico valora para armar su vademécum (lista de medicamentos) es que los productos que está recetando son garantizados en su calidad y eficacia y mientras no se promulgue la nueva ley, esto seguirá así. Cuando ya se promulgue, el documento nos permitirá exigir al Ministerio (de Salud) que realice un control de calidad de los medicamentos, nacionales e importados, lo que no se ve al momento, porque se encontró una cierta deficiencia, como en el caso de una importadora (ESKE)», dijo Ramírez.
Desde el año pasado, el Ministerio de Salud y los sectores involucrados en el tema realizan el análisis y la redacción del proyecto de la nueva Ley del Medicamento. El documento debía ser consensuado y aprobado hasta febrero de este año, pero el cambio del titular de Salud retrasó el plan y se empezó casi de cero.
Respecto a la prescripción de la receta, Heredia explicó que los médicos están obligados a escribir la receta con buena letra o de forma impresa y que en vez de colocar, por ejemplo, el nombre del medicamento como ‘amoxialcos’, que es elaborado por un laboratorio nacional y puede ser más caro que otros, sólo coloque ‘amoxicilina’, lo que le dará opción al cliente a escoger entre una variedad de marcas de otras empresas.
La Viceministra de Salud especificó que en el proyecto de ley también se establece la elaboración de otra lista de los fármacos esenciales para combatir las enfermedades que más atacan al país, además de aquellos mecanismos de importación y fabricación de los fármacos en el territorio nacional.
Qué dice la actual ley sobre la prescripción
En el capítulo XII, artículos 37 y 41 de la actual Ley de Medicamentos, establece que los fármacos sólo podrán ser prescritos (recetados) por profesionales médicos y odontólogos y que las órdenes de recetas médicas deberán ser formuladas utilizando la denominación común Internacional o la denominación genérica recomendada por la Organización Mundial de la Salud.
Paralelamente se podrá usar el nombre comercial del medicamento.
La dispensación de medicamentos estará a cargo exclusivamente de los establecimientos farmacéuticos, bajo la responsabilidad y presencia de regentes farmacéuticos. El despacho fuera de ellos será considerado como venta ilegal del medicamento y dará lugar al decomiso de los productos y la sanción correspondiente.
El profesional farmacéutico que dispense un medicamento, podrá ofrecer al usuario medicamentos similares del mismo principio activo de menor precio y garantizados.
El Ministerio de Desarrollo Humano, a través de la Secretaría Nacional de Salud, queda facultado para autorizar la dispensación de medicamentos esenciales a los promotores o agentes de salud preparados para su manejo, en lugares donde no haya médicos.
Cirujano Raúl Urquizo
Se requiere la garantía de la calidad
Es cierto, los médicos debemos elaborar las recetas con los nombres genéricos de los medicamentos, pero para ello necesitamos la garantía de una institución internacional y nacional de que éstos no están vencidos, que tienen la cantidad de miligramos que dice en su empaque, que la elaboración, el manipuleo y almacenado cumplen con las normas internacionales establecidas.
Teóricamente los genéricos son suficientes para dar solución a los muchos problemas de salud del mundo, pero lamentablemente los que llegan al país, en algunos casos, no reúnen las condiciones de calidad y se ha denunciado y hallado medicamentos falsificados, que tienen maicena o glucosa en su contenido y no causa ningún efecto en los pacientes.
Si los médicos recetan los medicamentos ya con una marca específica es porque tiene la garantía del laboratorio o importadora de que ese producto fue sometido a una variedad de análisis y controles de calidad.
Lo que no sucede con los genéricos y lo ideal sería que la exigencia de éstos sea más para los casos de enfermedades que no son atendidas por los grandes laboratorios, como es el caso de la leishmaniasis, tuberculosis, chagas y otras que no generan ganancia a las empresas, pero el Gobierno debiera de preocuparse de adquirir más estos fármacos y exigir el control de calidad respectivo para todos estos medicamentos.
Raúl Urquizo,
presidente de la Academia de Cirugía.
